PegIntron Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pegintron

merck sharp & dohme b.v. - peginterferon alfa-2b - hepatita c, cronică - imunostimulante, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. vă rugăm să consultați ribavirină și boceprevir rezumatele caracteristicilor produsului (rcp), atunci când pegintron este de a fi utilizat în asociere cu aceste medicamente. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron în asociere cu ribavirină (bitherapy) este indicat pentru tratamentul chc infecție la pacienții adulți care sunt netratați anterior, inclusiv la pacienții cu stare clinică stabilă, co-infecția hiv și la pacienții adulți care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) și ribavirină sau interferon-alfa în monoterapie. monoterapia cu interferon, inclusiv pegintron, este indicat în principal în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină. vă rugăm să consultați rcp pentru ribavirină, în cazul în care pegintron este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii care poate fi ireversibilă la unii pacienți. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz. vă rugăm să consultați rcp pentru ribavirină capsule sau soluție orală atunci când pegintron este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină.

Velphoro Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei - velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (ckd) adulţi renală cronică hemodializă (hd) sau dializa peritoneala (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

ViraferonPeg Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viraferonpeg

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - hepatita c, cronică - imunostimulante, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. vă rugăm să consultați ribavirină și boceprevir rezumatele caracteristicilor produsului (rcp), atunci când viraferonpeg este de a fi utilizat în asociere cu aceste medicamente. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg în asociere cu ribavirină (bitherapy) este indicat pentru tratamentul chc infecție la pacienții adulți care sunt netratați anterior, inclusiv la pacienții cu stare clinică stabilă, co-infecția hiv și la pacienții adulți care nu au răspuns la tratamentul anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) și ribavirină sau interferon alfa în monoterapie. monoterapia cu interferon, inclusiv viraferonpeg, este indicat în principal în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină. vă rugăm să consultați rcp pentru ribavirină, în cazul în care viraferonpeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii care poate fi ireversibilă la unii pacienți. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz. vă rugăm să consultați rcp pentru ribavirină capsule sau soluție orală atunci când viraferonpeg este de a fi utilizat în asociere cu ribavirină.

NANOCOLL 500 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nanocoll 500 micrograme

gipharma s.r.l. - italia - albuȘuri de ou umana nanocoloidala - kit pt. prep. radiofarmaceutica - 500micrograme - ficat si sistem reticuloendotelial technetium (99mtc) particule si coloizi

DRYTEC 2,5 - 100 GBq România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

drytec 2,5 - 100 gbq

ge healthcare limited - marea britanie - tc 99 m - pertechnetat - generator de radionuclizi - 2,5-100gbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

MONIYOT-131 CAPSULE D România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

moniyot-131 capsule d

monrol europe s.r.l. - natrii iodidum (131i) - caps. - 0,37-36mbq - tiroida preparate pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

MONTELUKAST AUROBINDO 5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

montelukast aurobindo 5 mg

apl swift services (malta) limited - malta - montelukastum - compr. mast. - 5mg - alte med. pt. trat. bolilor obstructive ale c.r, sistemice antagonisti ai receptorilor de leucotriene

MONTELUKAST AUROBINDO 4 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

montelukast aurobindo 4 mg

apl swift services (malta) limited - malta - montelukastum - compr. mast. - 4mg - alte med. pt. trat. bolilor obstructive ale c.r, sistemice antagonisti ai receptorilor de leucotriene

IODURA DE SODIU (131I) CAPSULE PENTRU DIAGNOSTIC România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

iodura de sodiu (131i) capsule pentru diagnostic

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - germania - natrii iodidum (131i) - caps. - 3,7mbq - tiroida produse pentru radiodiagnostic la nivelul tiroidei, varia

NANOSCAN 500 micrograme România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

nanoscan 500 micrograme

medi-radiopharma ltd. - ungaria - tc 99m- albumina umana - trusa (kit) pt. preparate radiofarmaceutice - 500 micrograme - ficat si sistem reticuloendotelial technetium (99mtc) particule si coloizi